Введевве
Предмет оргаввческой химuu
По происхождению
Проверьте себя
нас-о-со-спнзэ Н2С-ОН
3.
Н2С-О-СО-С17Н35 Н2С-ОН
2.Моносахарнды - углеводы, которые не гидролизуются. т.е.не разлагаются водой ДнШар_'ШЬ'_.- У,Ш~ТnрG")ТСЯ ~SOB, е,,~олскул
.;\'t~7"lJJC:!Г6 \S нЕ)ш UUолскул
3.
6.
Уравнение реакпин, условия ее I Применение реакции пли продуктов
проведения реа~пп. Примечание
Брожение I Получение молочной кислоты
а):-.юлочнокнслое
С6Н1206---+2СНЗСНОНСООН+Q
б)спнртовое I Получение спиртов
СбН 1206---+ 2С2Н50Н+ 2СО2
Проверьте себя
б)СбН r)C6Нl206
д)С5Нl005
з)С5Нl004
4.хорошо растворяются в воде. белого цвета: крахмал безвкусный. а глюкоза сладкого цвета
5.провести реакцию серебряного зеркала пли реакция со свежеприготовленным гндроксндом медн
Применен Химические свойства глю~,:озы
Реакция с Бпохпмпче Молочвокв Реакция Реакция I Сппрто
реакцвв ее I гвдрокев продуктов
(11)
нагревая I организие
слое I гпдрпрова
брожение
растворо м оксида серебря
во, брожеп
Получение сорбита-
с
11
х
л
к
щ
х
ш
Прнготовле
квашеной
я
IQ
д
й
IO
Пронзводсг
с
в
Q
Качественн ая реакция на глюкозу
д
х
с
ы
3.
Признаки ераввеивя
3.
Признаки сраВН{'ВИЯ
линейное
получение патоки, подкрахмаливание белья. приготовление киселей
вата, марля, бннты. пластмасса. фотопленка. искусственные волокна и
Проверьте себя
как разветвленное, так н линейное строение
Вещество используют дяя
и
Полисахарид
Вещество применяют для производства искусственных волокон
щ
Молекулы вещества нмеют только линейное строение
с
.!I
Вещество структурное звено которого имеет состав С6Нl0O5
!..!
Вещество в растениях играет роль запасного питательного вещества
Вещество в растительной клетке выполняет
н
ж
переработке вещества. нспольауют для производства технического
Обебшевве в свстемвтвавцвя званий о квслородосолержащвк оргавическяз
2.а)пен но!;~, ел а @
б)гексано ая i :нА-а
в)пропан
г)бутанов, .
д)уксусная (лаповая) кислота
е):-шсляная кислота
ж)лнпенглнколь
з)сахароза
н)пропанол
к)бутанол
I.I) а)И.К.В
б)Ж
в)А.Г
г)В.Д.Е
д)Б
е)З
2)Г
З)Е
4)Д
5)Б,Г,Ж
6) А.Б.Г.Д.Н,И,К 7)3
S)Д.Е.Б
9) А.Б.Г.Д.Е
11. 2) СН3-СН2-СН2-СН2-ОН СН3-СН2-СН2-ОН
I
СН2 З)СНЗ-СН2-СН2-СН2-ОН СН3-СН2-СН2-ОН СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-ОН
Признаки срвввевви I Класссое-дивl.'вий
Спирты
Авьлегилы
Общая формула 1 I СпН2п+ 1 ОН
Реакция с гндроксндом меди (11) при нагревании 10
R-С=О-Н+2Сн)ОН)--->R-С=О-ОН+Сн2O+2Н2O
Реакция с гидроксидом натрия 11
Реакция с солями 12
Гидролиз 13
R-C=O-H+H2--->R-CH2- 0H
Класс еоедввеввй
Карбоновые
Сложные эфпры, I Глюкоза
Полисахариды
R-C=O-OH
R-C=0-O-R
С6Нl2O6
пС6Н12O6
СlНЗЗСООН, С17Н31СООН
СН3-СН3- СНСН2OССНЗ=О
Углеводы, рибоза
Сахароза.
Эфир.:. жир, масло
Расположение функциональной
Положение гидроксильной группы
знсоон-ме-чн COO}2M;z:+H2
,~ СН2-СН-СН-СН-СН-С +
I I I I I ~
он онононон
о
' 1/
+Аg20-КН2-СН-СН-СН-СН-С +
I I I I I Ьн он оиоиоиои +2Agl
2HCOOH+Na2SiO3
--->2HCOONa+H2Si 03
Н\lОб+ фоб
3.Генетнческая связь кнслотосолержашнх органических соединений н углеводородов
4.а)1.2СН4-->С2Н2+3Н2 2.С2Н2=Н20-->С2Н40
Готовимся 1.: ЕГЭ: шаг за шагом
;;j~,енsол" м @@~ @@Ш
3.3):-,ег, а; нп}А! Н!IЬ О
~;;~:,~ ", , , , , ,з-" Do, .. , ., 0
6.2)прошшаль н пропанон
7 .1 )структурными изомерами 8.З)формальдегида
9.l)оленновой кислоты
10.3)сеыи
11.4)аtшногруша
12.l)мя метанола
13.4)с ОКСИДОМ ыеди(ll) 14.З)глнцерии и гидроксид ыеди(ll) 15.4)с азотной кислотой
16.З)оба служения верны
17.l)соляиая. уксусная. муравьиная. стеариновая 18.4)с пропаном
19.2)пшроксид ыедн(ll)н метанол 20.4)атерификащш
21.2)сложиый эфир
22.l)СНЗ-ОНи СНЗ-СН2-СООН 23.2)глицерина и солей карбоновых кислот 24.2)верио только Б
25.4)пшроксида меди (11)
26.2)иа фенол
27.4)на формальдегнд
28.3)аы:-шачиого раствора оксида серебра 29.3)йод
30.
А Б в
3 4
31.
А Б в
6 4 2
32.
А Б в
3 4 5
33.
Б в
4
34.
Б в
4
35.
А Б 14 в 36.1.3.5
37.4
38.1.3.6
39.2.5.6
40.1.3.5
41.l)СНЗ-СН(ОН)-СН3(t,А12о3)-->Н2O+СJ2=СН-СНЗ пропен 2)2СН2=СН-СН3+2Н2O+2КМпO4=МнO2+2СН2(OН)-СН(ОН)-СНЗ пропаиднол 1,2 3)СН(ОН)-СН(ОН)-СН3+2НВr=2Н2O+СН2Вr-СНВI-СН3 1,2 дибромпропан 4)СН2ВI-СНВI-СН3+2КОН(спнрт)=2КВ1-+СН=-С-СН3 пропни 5)С3Н4+Н2O(t.Нg2+)=СНЗ-СО-СНЗ диметилкетон. нлн ацетон - реакция Кучерова
~~~~С2Н2(~~аС6~6 бНf§Н~С е~ ~~
С6Н5- ~ _:_& 4. . О =ф.\,н. С Н 02+ 2. . мhbli)..i НО
С6Н5-С + ~ t.) Н5 -di..t:з? о ·u
2С8Нl0 - С - -
43.Решение:
2СпН2п+ 1 ОН+ 2Na--> 2СпН2+ 10Nа+Н2М-ыолярная масса спнрта=l 2*11+ 1 *(211+ 1)+ 16+ Гиз 30г спирта выделилось 5,6л водорода, из 2*Mr спирта выделилось 22,4л водорода М=30*22.4:5.6:2=6012*11+ 1 *(2п+ 1)+ 16+ 1 =60п=З
Ответ:
СЗН7OН
44.Решение: ш=с*У*р=19,2*0,28*1.25=8.06г 2КОН+СО2-->К2СО3+Н2O 8,06*22,4/2*56=1,6 углекислого газа пR-СООН+(О2)-->пСО2+Н2O
количество образовавшегося углекислого газа: 1,6л/22.4 масса кислоты ш=1.32*22.4/*1.6=18,5г
18.5г - это ¼ веса 1 моля кислоты. то М.в. кислоты= 18.5*4=74г
Масса молекулы кислоты, отвечающая этому расчету-С2Н5СООН(М.в.=74г) Ответ:
С2Н5OН
Готовимся 1.: ЕГЭ: Шаг за шагом 1.З)образование двойной спирали
2.3)Br2(p-p)
3.4)аммнак
4.1 )азотную кислоту
5.l)плохо растворим в воде;
4)более слабое основание: 5)реагнрует с кислотами: 6)содержнт аминогруппу 6.l)проявляет амфотерные свойства: 3)растворяется в воде 7.4):-1еnшаыи-->аыынак-->аннлнн: 5)дныетила:-ш-->ыетнлаын-->аннлнн 8.1 )относится к нитросоединениям: 3)является ароматнческнм амином: 6)реагнрует с соляной кислотой
9.3)по появлению характерного запаха при сжигании: 4)с помощью раствора перманганата калия:
5)с помощью биуретовой реакции
10.Решенне:
2CxHyN+O2=C02 _ H2O+N2
п(N2)=5.2/22,4=0,23ыоль
M(CxHyN)=l5,5/0,46=33,7
12x+yt14=33,7
12х+у=19.6
Ответ:
CH5N
Готовимся 1.: ЕГЭ: шаг за шагом 1.1 )каучукн
2.4)дезоксирнбонуклеиновых кислот
3.2)нуклеотндов
4.4)нз ацетилена
5.З)оба суждения верны 6.1 )верно только А
Ш~iffi@Ш~o@@Ш
3. 1) функциональная группа NН2: 2)окончанне ни
Зl
Првэвакв
Соелввеввя
сравнения Метиламин
Анилин
Формула. I СНЗNН2
особенности
С6Н5NН2
б)горенне вшзанмодействи е с бором
~ ~
LSJ+ЗBrZ->BrLOJBriЗHBr
I
Применение
Красители. фотоматериалы. лекарственные средства
фенншшнн (анилин), метиламин, диметнламнн
3.
4.а)нз-за взаимодействия 6-тн электронной пи-системы с элекrронной парой азота. основные свойства будут несколько ослабевать
б)а:-.шногруппа-ориентант первого рода, значит активизирует орто- н пара-положения в бензольном кольце
4.
l~rn~~
2.1)
2) вмннокнслога:
З)без цвета, крнсталлнческое вещество. растворяется в воде. может быть сладкны. горькнм нлн безвкусным
4.
УраВВ{'ВВе реакпвн. У словвя ее проВ{'Д{'ВВЯ I ПроМ{'В{'ВВе реякцви влв
проду~,..,-ов реакции. Прамечявие
Со спиртами изм-сн-соон-новенам-сн-ссовз.нао
I I
R R
Полнконденсацня
О- Н I I
Проверьте себя
I~I
З.сl13-сlшЬ2-соо11+lшо2--->с11З-сЬl-сl12о11+п2+21йо 4.а)в медицине, в пищевой промышленности
б)в корме для животных. как пищевая добавка. как компонент спортивного пигания "интернет, учебник. знания родителей
5.обыен веществ в организме. синтез белка: интернет. учебник. знания 4.
а)НООС-СН-сн8
~
серин б)НООС-С1-1-(СН2)48
~
тирозин
Б~
I.Бел~~' ~«(ii;~,,,. со шя~~ющн,
ф)%Цамъtпrьr~р~л,в~еяjrе.7ьfо1тн pr ~ ~ ~t U JJ н l
4.
Првэнякв
Структура беяка
Перввчвая
Вторвчвая
Третичная
Характеристика структуры
Порядок чередования
Закручивание полнпептндной линейной цепи в
определяющий
Упаковка вторичной спирали в клубокклубочковндная
Г еометрическая характеристика
Линейная
Спиралевидная
Глобулярная
5.
воздействие водорода н воды на белок
6.ДcнfYPll"":J [""\обр~с~ 6~'"1'"~~~~°'· OCHOBflI\ilY. 51'ЛfЙь. т-vefыr~тr.~: r,o~. ~тнчнrя:r~rстfw!те,1ю~ I
Проверьте себя
5.
СНз-СН-СН3 I
он
Нуклеиновые КИСЛОТЫ
Фувкцвв в организме
4.Бнотехнологня - процесс получения различных веществ и продуктов с применением ферментов клеточных структур
Генная инженерия - извлечение генов нз клеток ортввнзмов одного типа и вжнвленне их в клетки организмов другого типа
Проверьте себя
2.
Признак ерявнеиая
Ферменты
Несргвввческве
3.Это мера акrнвностн(в оче азбавленнъ~астворах o{°Ga ~а •. а~е аuнн)
нонов~fflтв е. - ш ~в р ··а ая е о· сп R
1 - синю')1. i(- зfл!л~. 14 мYif· n ) п _ u Н
6. Атомы в молекулах соединены друг с другом согласно их валентности. порядок распределения связей в молекуле называется хвмвческнм строением. Изменение этой
вещества можно по продуктам хнмнческнх превращений.
Проверьте себя
~:;,;о~~одн~со; пок;:::~·~.' кнсло,wнм; н,й,р~м,нм; щело@чнм; нндн@ка.оро,ш; кислотной:
~::;;~ая n та с/\ , ь ы ро -1. Qoe и :ю I с~ тв О
э.овн могсг зъеаагыво, к о е·· ь U
Витамины
1 .Витамины - низкомолекулярные органические соединения различной химической природы. выполняющие важнейшие биохимнческне и фнзнологическне функции в живых
2.
4.Мо~ь,з~~на~аката~~апо cпeu~m.i,t IfЧi.e"fa~r н~evyft1efory,1 L I ("-...11 n ) I u I
5.Гo_'_1"""Jt"':l"l""'{""o J"'1:""'J•~_нr',;"'j_ снлыr'.':""'f~~ пvoдy\1~;rot\oiзf~ ciiY вrщ·7е;Еельнr t ~fиf, xfiн~ I
Проверьте себя
4.Дуовнт, пнковнт, ундевнт. принимать по 1 таблетке в сутки пли в случае с дуовнтом по 2 таблетки разного вида в сутки
7. Молекулярная формула - химическая формула, составленная из символом химических
2.
Лекарственные средства
Ангнбнотикн. хнмиотерапня
снотворное
Фармакотерапия.
5.
1<1-1С11оп1(асп1-1рин)
Проверьте себя
Физиологический раствор. марганцовка. борный спирт, бишофнт. хлористый кальций. кислород. перекись водорода. настойка йода
3.1) Все препараты следуют применять только по прямому назначению, строго соблюдая
Т еиа 3. Искусственные и сввтегвческве полвиеры
жгутов. пряжи н текстильных материалов
2.
3.
~ww
(-СН2-СН2-)п б)
СН2=СН-СНЗ~[-СН2-СН-]n
~~~',:~~~~~)о@@Ш
4.
полипропиленовое
5.
6.
т.Термореактнвные материалы. или реактопласты - в процессе формирования изделия
Проверьте себя
Дезоксирибонуклеиновая
Фенолформалъдегнлная
к
I
б.полнстнрол. полиметилметакрилат: уrлеволокно. стекловолокно
6.а)из капрона изготавливают канаты. рыболовные сети. леску. гитарные струны. фильтровальные материалы. кордную ткань(напрныер. для автомобильных шин). а также штапельные ткани. чулки б)однны нз наиболее важных свойств этой группы материалов является их
10.Го:чологнческнй ряд - ряд веществ. расположенных в порядке возрастания нх относительных молекулярных масс, сходных по строению. где каждый член отличается на
количественный состав, но различное строение н, следовательно, разные свойства.
11.а)Сб б)С4 в)Сб
~~(~?&@П)~о@@Ш
2.Прнродные органические соединения - продукты жизнедеятельности живых организмов
б]J
13.a)CS б)СЗ
)[JJJ&@П)~o@@Ш
14.СНЗ-СН2-СН-СН-СН2-СН3
15. !l""'Jl.""Jr""\,пн~e~o,~HOS< 7"':""'ir"'::"'\~S,ThCЯ раз.,ш·~n:у~-1н1~~еrсвr~ l n \ 7 L 1 (~[ n 1 I ц I
3-е положение: Свойства веществ зависят не только от нх состава, но н от «химического строевня», то есть от порядка соединения атомов в молекулах н характера нх взаимного влияния. наиболее снльно влияют друг иа друга атомы. непосредственно связанные между собой.
4.а) молекулярные формулы углеводородов:
б) структурные формулы кнсдородосодержащнх органических соединений
5.а) формулы. соответствующие одному веществу:
б) формулы изомеров:
~
С-С-С
в) формулы геммологов;
6.СНЗ-СН2-СНЗ-СН2-СН2-СН2 а)СНЗ-СН2-СНЗ-СН2-СН2-СН-СН. СНЗ-СН3-СНЗ-СН3-СН2 б)
СНЗ-СН2-СН2
СН2-СН2-СН2
средства зашиты растений
6.МетанСН4
7.
снэ-сн-сна-сн-снэ-снз-снэ-пентан
8.решщня дегидрирования - реакции отщепления молекул водорода
молекул
Неполное разложение метана 2СР4=С2Н2+3Н2
Получение водорода, ацетилена
Получение этилена
~С·СН2 ~ ~
Н2~-~ снз нэс снз
Првмевевве хвмвческве свойства алканов
реакцнв или Реакцвя Реякцвя Полное Неполное Реакцвя
ее продуктов I горения
метана (с
разложенве I разложеиве I дегндрвровявия
Получение
п
о
Производство хладагентов
к
д
п
к
о
Получение ацетилена Получение энергии {топливо·
IO
н
я
с
ы
д
ж
Получение
п
.11
п
ы
Производство органических
я
!I
о
м
ч
Алк('НЫ. Этилен
1.Ал~.ны н ел л1ьн~о~о~евl\~~~
связей,-,;щr'1оw~уrtл(~.,-л;r#rусуп'/п ~ l L:::-l u JI н l
5.а)к!f='!""'fnлен~~а~фш ,,-,--i~гv-] б)дeгirщzaYaywtэxIL\oвyro~a 1 n , 7 L 1 ~I n ) 1 u 1
4.Органическне соединения - белки. жиры, углеводы н другие вещества. входящие в
'°"'~т~~~ ~~
Орга I к i1 -а, ю яр .~ч кневшс
Углевоз р д -& и ч · е cf;t. с ст TpPt · к до 1 в~
органического соединения
Мономер - низкомолекулярное вещество
Полимер - высокомолекулярное соединение, молекулы которого состоят нз множества одинаковых структурных звеньев
Реакция полнмернзация - химический процесс соединения множества исходных молекул низкомолекулярного вещества(моиомера) в крупные молекулы(макроыолекулы) полимера.
Степень полнмернзацнн - показывает, сколько структурных звеньев образуют молекулу
пол~m~~~ mм
Стр ·у вен - ор -~х е н ре · ~нз ин
4.СНЗ ' - IA- : С -= - 2 cw- ., - -Q- U
а)С5Н. 1 U
б)СНЗ- 3= -- . 2-С -СН: С -- Н2-СН2=СН2-СН2-СН2
3.
~
4.
с~2У{~@§~о@@Ш
СН2 СН2 СН2-- СН2
'- /
СН2
межклассовая нзометрня с углеводородами другого класса 5.метан
Првменевие реакции пли ее продуктов
Свойства этилена
Реакцuя~с Ре:ошп~я с I Полимеризация I Реакция с
бромвоё водоп пермавгавигеи
водой
Получения этилового сп~ Идекгнфнкацня непредельных соединений
п
о
к
с
I
Производство полнэnшена
п
д
Производство гвлогеносодержашнх органических растворителей
!i
м
и
Условия: давление, температура. кислота НЗРО4 СН2=СН2+Н20>СНЗ-СН2-ОН
Алкадиены. КаvчуRИ
l.AлкJ!~ii~jiы,J-~л~ еводор д~жаш~арных
cвязeII,3feri,1пl1,1~fep~t9,e л'rJe яу' h", _ l ~t U JI Н [
2.
::~:··~~~а@@М
в)алкаднены, СпН2в-2: г) а-вепреп. б-предел: д)СнН2п-2
З)есrь двойные связи;
4) глубокое дегндрироввнне. реакuня полимеризации
5) Хнмическне свойства н применение бутадиена - 1.3
Првмевевве реякцав или продуктов ('а~,:_ц_пп. Примечание
Полимеризация I Производство синтетических каучуков
пСН2=СН-СН=СН2--->(-СН2-СН=СН-СН2-)п
Проверьте себя
21a)MШISIO:Л~:")0~&! I
б)структурные формулы алкадиенов
I с
водопроницаемость - lllлангн и трубы для двигателей Устойчивость к действию агрессивных сред - Изготовление шин Баскетбольный :няч - Эластичность
Резиновые перчатки - Хорошие электроизоляционные свойства - Обмотка "Jлектрическнх кабелей
3.
4.а)
сн,~ Q,-~ ~ ГгJ@М б)НС~Ы:ы~~~о~ ш
НС=сС-СН(СНЗ)СНЗ
5.
nCHWmG8 ~ ~ о@@Ш
Проверьте себя
в) формулы нэомеров:
~
н.с сн,
~
сн.!
~I~
сн, сн,
3.вииил
Првмевевве реякцвв пли ее ПрОду),:ТОВ
Хвмвческае свойства а.ц_етплепа
Реакция
с I горения I с водой I кяороводоредом I периавгаввтем
бромной
водой
А
м
Реакция с
Реакцвя с
I:!
Пронэвопство уксусного
ill
д
2C2H2+5O2-->4CO2+2H2O+Q CH-=CH+HC1-->CH2=CH-Cl СН-=СН+Н2O-->СНЗ-С=О-Н CH-=CH+BI2-->BI-CH=CH-B1·
4. Изготовление искусственной кожи, изоленты. для изоляции проводов. трубы. лниолеуы.
* При комнатной температуре он очень хрупок и неэластнчен. его трудно растворить или расширить. а это сильно затрудняет переработку полимера.
5. а)иет:
б) нет:
* интернет, учебник
6.а)2СН4-->С2Н2+3Н2(1500С), С2Н2+Н2O-->СНЗСНО(Н+.Нg2+). снзсно-эснзсоонткдсгзоэ. Н+)
б)
ш,
CH.=_CH+HCl-+CH2=tH; nCH2=CH__,, (-CH~2-CH-)n
7.,)дш,~,, ~,Ан~1,~, , ~0fl, пи ,~~~южно
обесцв и с и o~oUu
б)дляа л ,, о.а яэти , ет
б)
сн
// "
НС СН
I 11
нс сн
~ I
сн
в) СН
I \
HfQCI
нс сн
\ /
сн
HfQfH
НС СН
\ /
сн
усмьактиеиров,t
6)3С2Н2--~С6Нб 4.
Уравнение реакпвн, услевве ее
Применение реакции пли продуктов еакцвв, Првмечавие
Горение
2С6Н6+1502---> 12СО2+6Н20
Используется в качестве добавки к бензину
Для получение феннлхлорнда
2.С6Н5
еsf&@Ш~о@@Ш
Проверьте себя
2.феннл С6Нб+НNО3--->С6Н5NО2+Н20 C6H6+-Cl2--->C6Н5Cl+HCI
Примевевве свойства, Свойства бензола
реякцвв иди ее Растворяет Реякцвя Реакция Реакция Реякцвя с
продуктов жиры, гереввя с здором с азотной хлором в
на свету квслогой присутствии катализатора
каучуки, J}'дров
Получение ИСХОДНОГО
I производства анилина
А
у
ж
Получение ИСХОДНОГО вещества для
I производства фенола
в
п
Добавка к моторному топливу
ы
!!
д
Производство инсектицидов (гексахлорпиклогексаиа) Производство лаков и красок
ф
.!I
ч
!!
н
с
А
к
ц
4.
* учебник. ннгернет
2.феннл С6Нб+НNОЗ--->С6Н5NО2+Н20 C6H6+-Cl2--->C6H5Cl+HCI
Првиевевве свойства, Свойства 61.'взола
реакции пли 1.'е Растворяет Реакция Реакпвя Реакция Реакция с
продуктов жиры, горения с здором с азотной кяором в
на свету квслотой присутствии каталвзат~
Получение ИСХОДНОГО
производства анилина
Получение ИСХОДНОГО вещества для производства фенола
Добавка к моторному топливу
Производство ннсектнцидов (гексахлорпнклогексана) Производство лаков н ~сок
4.
каучуки, ~он
в
ы
ф
.!I
А
!!
ч
у
п
д
ц
н
с
А
ж
к
ц
3.Фракцнонная перегонка. нлн ректифнкацня -физический способ разделения смеси
КОМП~ sан~~' .~Т~, =~ГоJм
Кре о~с ерш' ·ос р I ., одор.:ю
Рифор:-1111 - og е 1е ан в 0Ь}1с а~ , Г"1 О t;-;1
4.
Название фрвкпви I Состав
Приме-не-иве
<40
Газообразное
5.С6Н34---+С8Н18+С8Н~lб (c9(o)w
•ра~Г\ г::-'\GJ
* а.ТJкелу1. f~кfшП \ Г1 I n I 7 /n - о н
6.Термический крекинг происходит при сильном нагревании, а каталнтическвй
2.а)буrан: б)гексан: в)пропан: г)гептен: д)буrен: е)буrин: ж)буrан: з)буmн: н)бензол: к)буrадиен
1.1.г.д.е.з.к
2. а) а.б.в.ж: б) г.д: в) к; г) е.з: д) н
3. а) а.б.в.ж: б) г,д: в)и: г) е.з.к
!{;~&@Ш~о@@Ш
9.е.з.к
11. 3.СН2-СН3-СН3
Готовимся к ЕГЭ: шаг за шагом
:1;:; .. :;·ш:,··::"'@П)~ @@Ш
3.2)этн и а тп о
4.З)этан i а Q
5.З)этен
6.l)одно
7.2)sp2 и sрЗ
8.З)только sp2
9.1 )бензола н толуола 10.2)8нl
11.2)2
12.4)с раствором пергамента 13.4)лан 14.2)прнсоедннеюш
15.2)с азотом 16.3)1-хлоропропен 17.З)замещення 18.2)1.2-днхлорнентан
19.З)с кислородом 20.2)этаналь 21.4)Аg2O(ам.р-р) 22.4)пронен
23.2)бутаднен-1.3, метан. этилен 24.2)с кислородом
25.2)хлора и этилена 26.З)днклонентан
27.З)ацепшен
28.2)хлорэтен
29.4)ацетнлен
30.4)трнмернзацня, замещения 31.2)дегндратацня, полнмернзацня 32.2)гндратанни 33.З)прнсоедниеюш
34.2)нз ацетилена 35.З)депшрнрованне;,.1 этана
!П[,:}:r;ГQ ~ ~ 0Г[email protected]
40.4)атн.~~о~ ~ UU
41.4)оба суждения неверны 42.
I А
в
43.
I А
в
44.1 45.3.6 46.4 47.1
48.З)гндратанни ацетнлена 49.1,2
50.5
51.Дано:
ш(С11Н.211+2)=6 ш(С11Н.211+В2)=21.8
Найти:
СпН.211+2=? Решение:
С11Н.211+ 2+хВ1"2-->С11Н2п+хВrх+хНВr6/(14п+ 2)=21.8/(1411+2+ 79х)+8411+ 12+4 74х=305.211+43. 6+221.2п=474х-31.6
X=l
11=2
Ответ:
С2Н6
52. Решение:
C11H211+HCl-->C11H211+lCI
Тема 2. Кислород- и азогсодержвшве сеедвиеная и их природные всточввкв
Единство орпшпзацпи :живых организмов на земле. Спирты
1. а) неживая природа состоит только нз неорганических веществ, а жнвая и те и те
~';'::" ш @П)~ @@Ш
в) С.О. А
c)Fe,Z ,Вс, с, н, , , о
д)~шкoo,imhsrrtc-'
е) живой: атомном: нет; молекулярном: неорганнческнми: органические
2.Функциональная группа - группа атомов, которая определяет наиболее характерные
СНЗ-СН2-rН-СНЗ он
4.Водородная связь - связь между водорода одной молекулы н атомом сильно
~;~~~·ffi'~ о@@Ш
5. а)СН3-СН2-СН2-ОН-С~2- "
СИЗ~- ~Н-СН -С' JO)~ @@Ш
б)СНЗ- НС :!tC 20 о
СН3-С 2- --~2 2- . _,2- о Q
3.Сходство: используется в парфюмерной промышленности, растворныы в воде Различия: ядовнтостъ. запах
4.Крахмал
2С2Н50Н+2№--+2С2Н5-О№+Н2
С2Н50Н--+С2Н4+Н20
Пpuмeueuue
Химические свойства этанола
реакции или 1.'е I Реякц I Ревк I Ввутрвмолек I Межмолеку I Реакция I Оквсле
продуктов uя с ция улярвия лярная этернфн
rope деrидратапня дегвлратвц кацви
Получение каталнзаторов(ал коголягов) Получени-;; альдегидов
м
аторе
с
и
ж
п
э
с
к
д
Добавка к моторному
.!I
п
д
о
IO
5.назваиие 2 представителя одноатомных спиртов
Свойство
Область првменевия
Антифриз I Смазочный I Мьшо I Крем I Ковдитерс..:ие I Зубные.
[l!!Е._ОСКОПW!ИОСТЬ
Сладкпй~с
л
_I!_
Растворы замерзают tС2Н50Н
~)~5~0~+c:§o-cю~ffi~o-~;cн+ffiH20 ~ ~@Ш
~)~~t~ ~с з :(}~ ? . с 1J Q
вснз= ~ 4 _ . сн_- . ~2+_ н
Фенол
Проверьте себя
;j:lc:\~'lW,,°{;\ Q Q ~ rr:J@)M :i:!:l~:'@~c_O,;~o~ О Ш
д)прнродное е)нскусственное ж)искусственное
s)прн~~~Z6 @@Ш
н)иск с е ед о о
;~~;~ / 6· :2 .С, СОО . , О
каучук
2.
Проверьте себя
щелочами
2)у фенола не один, а три атома водорода замещаются на галоген или нитрогруппу
Альд~ы
1.Аль~.п ы f--Rанн~о~ .. J ек пы к о ых]~ную
группу,,Сf>·fЮ!з~11'Ю~~а:-1Jв#р'f1а уг~о~ :i ым~-и~о:}'1 Н I
раство!,
4)R-C - 5)мета.~. этвналь СНЗ-С=О-Н.
пропаналь СНЗ-СН2-С=О-Н.
бутаналь СН3-СН2-СН2-С=О-Н:
6)СНЗ-СН2-СН2-С=О-Н нэомерня положения гидроксильной группы. СНЗ-СН2-С=О-Н-СН2
7.
Уравнение ревкцвн, условия ее
Првмевевве ревкцви пли продуктов еа~.:_ц_пп. Примечание
Получение оксида меди
Восстановление I Получение спиртов
R-C=O-H+H2-->R-CH2-0H
Поликонденсация фенола формалъдегндоы I Получение формальдегидных смол
,~,, ©Jr· >,~-ьr~
~)[email protected]~o@@Ш
Проверьте себя
3.1)-. 2)C2H~-}J:2 з)снзЕ:на-fдg._~lв.с,о.ЬН±2А.-1 4)2СН4--+С2Н4+Н2 5)С2Н4+Н20--+С2Н50Н
6) С2Н50Н+-Сн0--+СНЗСОН+-Сн+Н20
7)С -С~ - + 2-m.н - 7-0~ ~~
::~н с~- 2н_~н с ~ _с s:н O О
Спнр п ' о IO ся О,Л' -~<€), оке эуег ,,О
восста вле о едн
2.
Уравнение реакпин, условия ее
Применение реакции или продуктов
Диссоuнацня СНЗСООН=СНЗСОО-+Н+
Получение ацетатов
5.а)СНЗ-СН2-СН2-СН2-СН2-СООН
СНЗ-~С~ с;] Гг:JГп'\~ ~~~c;):'{;/stc~{НC) JDJ ( ffl Г) \'--")\О)~ ~ l,
Проверьте себя
~ ~ ~
с
с ОН
он
3.формшп а)СНЗСООН+Сu(ОН)2-->9СНЗСОО)2Сu+2Н20 6)2CН3COOH+NaSi03-->2CН3COO№+H2o+Si02 г)2СНЗСООН+Мg-->9СНЗСОО)2Мg+Н2 е)2СНЗСООК+Н20+-СО2
s)CH~~~- 20
л)С ' . 21
4.палы. п но ak
2.l)R-C=O-O-R4
2)спеuнфнческнй аромат. жнрностъ: 3)*R-C=O-OH-0RнR-C=O-O-R+H20:
* Н-С=О-ОН+С2НЮН--->Н-С=О-О-С2Н5+Н20. 2Н-С=О-ОН+НО-СН2-СН2-ОН--->Н=О-С-
~-~:~;~Н2-О-С0:0~~+2,~' ш П) ~ @@Ш
б)прис с и пkл ч О
4)жнр м :,, т за ы: Q
5)а}+Н- - Н :
6) +Н20--->СЗН7СООН+-С2Н50Н:
б)нспользуются в технике н во многих отраслях промышленностн
3.Жнры - сложные эфиры трехатомного спирта глицерина и высших карбоновых кислот
4. 1)
"'~@Ш~о@@Ш
Ii нс-о-с-в
о
#
нас-о-с-в'
2) вязкая или твердая консистенция. маслянистость 3
Уряввевве реакпив, условия ее проведеввя I Праиевевяе реакции или продуктов еакпвв, Примечание
Гндролю ~
Н2С- 17 Н О
+~ н~
Н2С-О-СО-С17НЗS Н2С-ОН
Омыление
H2C-O-CO-R Н2С-ОН R- COONa
I , I
нс-о-со-вээееон-. НС-ОН + н-сооне
I I
нас-о-со-в" Н2С-ОН в'<соона
Получение мыла
Проводится для доказательства наличия в жирах остатков непредельных кислот
5.
6.кал~мнтн~в~а~хкнс.~.~ ор .] ~место пены ~~~~~ну~ у~о9:пr)н 1ы.~~одуетrя р~е~ J I ц I
7.н,~ f"\ щел?""""о/f~'~' дей~~~ской воде,тщ~/'{lуrurех~нfшr~е1°.'1f''fа1~~вволr c~r n JI ц I
