ГДЗ решебник ответы по химии 10 класс Габриелян рабочая тетрадь

Для качественной подготовки к школьным урокам советуем смотреть данный онлайн решебник за 2016-2017-2018 года. В нем ты найдешь подробные решения к трудным заданиям и упражнениям. Следуя стандартам ФГОС, все ГДЗ подойдут для нынешних учебников и рабочих тетрадей. Бесплатная домашняя работа с готовыми ответами на вопросы облегчит жизнь ученику и поможет родителям для проверки сложных задач.
Чтобы читать разборы и решения, выбери номер задачи (№ раздела, страницы, главы):

Автор книги (часть 1 2 3): Габриелян базовый уровень.

Раздел (параграф) №1: 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; Проверьте себя;
Раздел №2: 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 9; 10; 11; 12; 13; 14; 15; Проверьте себя;
Раздел №3: 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; Проверьте себя;
Раздел №4: 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; Проверьте себя;
Раздел №5: 1; 2; 3; 4; 5; Проверьте себя;
Раздел №6: 1; 2; 3; 4; 5; Проверьте себя;
Раздел №7: 1; 2; 3; Проверьте себя;
Раздел №8: 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; Проверьте себя;
Раздел №9: 1; 2; 3; 10 Готовимся к ЕГЭ - шаг за шагом;
Раздел №11: 1; 2; 3; 4; 5; 6; Проверьте себя;
Раздел №12: 1; 2; 3; 4; Проверьте себя;
Раздел №13: 1; 2; 3; Проверьте себя;
Раздел №14: 1; 2; 3; 4; 5; Проверьте себя;
Раздел №15: 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; Проверьте себя;
Раздел №16: 1; 2; 3; 4; 5; 6; Проверьте себя;
Раздел №17: 1; 2; 3; Проверьте себя;
Раздел №18: 2; 3; 4; 19 Готовимся к ЕГЭ - шаг за шагом;
Раздел №20: 1; 2; 3; Проверьте себя;
Раздел №21: 1; 2; 3; Проверьте себя;
Раздел №22: 1; 2; 4; 5; 6; Проверьте себя;
Раздел №24: 1; 2; 3, 4; Проверьте себя;
Раздел №25: 1; 2; 3; 4; 5; 6; Проверьте себя;
Раздел №26: 1; 2; 3; 4; 5; Проверьте себя;
Раздел №27: 1; 2; 3; Проверьте себя;
Раздел №28: 1; 2; 3; 4; 5; Проверьте себя;
Раздел №29: 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; Проверьте себя;
Раздел №30: 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; Проверьте себя.

Текст из решебника:
Введевве Предмет оргаввческой химuu По происхождению Проверьте себя нас-о-со-спнзэ Н2С-ОН 3. Н2С-О-СО-С17Н35 Н2С-ОН 2.Моносахарнды - углеводы, которые не гидролизуются. т.е.не разлагаются водой ДнШар_'ШЬ'_.- У,Ш~ТnрG")ТСЯ ~SOB, е,,~олскул .;\'t~7"lJJC:!Г6 \S нЕ)ш UUолскул 3. 6. Уравнение реакпин, условия ее I Применение реакции пли продуктов проведения реа~пп. Примечание Брожение I Получение молочной кислоты а):-.юлочнокнслое С6Н1206---+2СНЗСНОНСООН+Q б)спнртовое I Получение спиртов СбН 1206---+ 2С2Н50Н+ 2СО2 Проверьте себя б)СбН r)C6Нl206 д)С5Нl005 з)С5Нl004 4.хорошо растворяются в воде. белого цвета: крахмал безвкусный. а глюкоза сладкого цвета 5.провести реакцию серебряного зеркала пли реакция со свежеприготовленным гндроксндом медн Применен Химические свойства глю~,:озы Реакция с Бпохпмпче Молочвокв Реакция Реакция I Сппрто реакцвв ее I гвдрокев продуктов (11) нагревая I организие слое I гпдрпрова брожение растворо м оксида серебря во, брожеп Получение сорбита- с 11 х л к щ х ш Прнготовле квашеной я IQ д й IO Пронзводсг с в Q Качественн ая реакция на глюкозу д х с ы 3. Признаки ераввеивя 3. Признаки сраВН{'ВИЯ линейное получение патоки, подкрахмаливание белья. приготовление киселей вата, марля, бннты. пластмасса. фотопленка. искусственные волокна и Проверьте себя как разветвленное, так н линейное строение Вещество используют дяя и Полисахарид Вещество применяют для производства искусственных волокон щ Молекулы вещества нмеют только линейное строение с .!I Вещество структурное звено которого имеет состав С6Нl0O5 !..! Вещество в растениях играет роль запасного питательного вещества Вещество в растительной клетке выполняет н ж переработке вещества. нспольауют для производства технического Обебшевве в свстемвтвавцвя званий о квслородосолержащвк оргавическяз 2.а)пен но!;~, ел а @ б)гексано ая i :нА-а в)пропан г)бутанов, . д)уксусная (лаповая) кислота е):-шсляная кислота ж)лнпенглнколь з)сахароза н)пропанол к)бутанол I.I) а)И.К.В б)Ж в)А.Г г)В.Д.Е д)Б е)З 2)Г З)Е 4)Д 5)Б,Г,Ж 6) А.Б.Г.Д.Н,И,К 7)3 S)Д.Е.Б 9) А.Б.Г.Д.Е 11. 2) СН3-СН2-СН2-СН2-ОН СН3-СН2-СН2-ОН I СН2 З)СНЗ-СН2-СН2-СН2-ОН СН3-СН2-СН2-ОН СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-ОН Признаки срвввевви I Класссое-дивl.'вий Спирты Авьлегилы Общая формула 1 I СпН2п+ 1 ОН Реакция с гндроксндом меди (11) при нагревании 10 R-С=О-Н+2Сн)ОН)--->R-С=О-ОН+Сн2O+2Н2O Реакция с гидроксидом натрия 11 Реакция с солями 12 Гидролиз 13 R-C=O-H+H2--->R-CH2- 0H Класс еоедввеввй Карбоновые Сложные эфпры, I Глюкоза Полисахариды R-C=O-OH R-C=0-O-R С6Нl2O6 пС6Н12O6 СlНЗЗСООН, С17Н31СООН СН3-СН3- СНСН2OССНЗ=О Углеводы, рибоза Сахароза. Эфир.:. жир, масло Расположение функциональной Положение гидроксильной группы знсоон-ме-чн COO}2M;z:+H2 ,~ СН2-СН-СН-СН-СН-С + I I I I I ~ он онононон о ' 1/ +Аg20-КН2-СН-СН-СН-СН-С + I I I I I Ьн он оиоиоиои +2Agl 2HCOOH+Na2SiO3 --->2HCOONa+H2Si 03 Н\lОб+ фоб 3.Генетнческая связь кнслотосолержашнх органических соединений н углеводородов 4.а)1.2СН4-->С2Н2+3Н2 2.С2Н2=Н20-->С2Н40 Готовимся 1.: ЕГЭ: шаг за шагом ;;j~,енsол" м @@~ @@Ш 3.3):-,ег, а; нп}А! Н!IЬ О ~;;~:,~ ", , , , , ,з-" Do, .. , ., 0 6.2)прошшаль н пропанон 7 .1 )структурными изомерами 8.З)формальдегида 9.l)оленновой кислоты 10.3)сеыи 11.4)аtшногруша 12.l)мя метанола 13.4)с ОКСИДОМ ыеди(ll) 14.З)глнцерии и гидроксид ыеди(ll) 15.4)с азотной кислотой 16.З)оба служения верны 17.l)соляиая. уксусная. муравьиная. стеариновая 18.4)с пропаном 19.2)пшроксид ыедн(ll)н метанол 20.4)атерификащш 21.2)сложиый эфир 22.l)СНЗ-ОНи СНЗ-СН2-СООН 23.2)глицерина и солей карбоновых кислот 24.2)верио только Б 25.4)пшроксида меди (11) 26.2)иа фенол 27.4)на формальдегнд 28.3)аы:-шачиого раствора оксида серебра 29.3)йод 30. А Б в 3 4 31. А Б в 6 4 2 32. А Б в 3 4 5 33. Б в 4 34. Б в 4 35. А Б 14 в 36.1.3.5 37.4 38.1.3.6 39.2.5.6 40.1.3.5 41.l)СНЗ-СН(ОН)-СН3(t,А12о3)-->Н2O+СJ2=СН-СНЗ пропен 2)2СН2=СН-СН3+2Н2O+2КМпO4=МнO2+2СН2(OН)-СН(ОН)-СНЗ пропаиднол 1,2 3)СН(ОН)-СН(ОН)-СН3+2НВr=2Н2O+СН2Вr-СНВI-СН3 1,2 дибромпропан 4)СН2ВI-СНВI-СН3+2КОН(спнрт)=2КВ1-+СН=-С-СН3 пропни 5)С3Н4+Н2O(t.Нg2+)=СНЗ-СО-СНЗ диметилкетон. нлн ацетон - реакция Кучерова ~~~~С2Н2(~~аС6~6 бНf§Н~С е~ ~~ С6Н5- ~ _:_& 4. . О =ф.\,н. С Н 02+ 2. . мhbli)..i НО С6Н5-С + ~ t.) Н5 -di..t:з? о ·u 2С8Нl0 - С - - 43.Решение: 2СпН2п+ 1 ОН+ 2Na--> 2СпН2+ 10Nа+Н2М-ыолярная масса спнрта=l 2*11+ 1 *(211+ 1)+ 16+ Гиз 30г спирта выделилось 5,6л водорода, из 2*Mr спирта выделилось 22,4л водорода М=30*22.4:5.6:2=6012*11+ 1 *(2п+ 1)+ 16+ 1 =60п=З Ответ: СЗН7OН 44.Решение: ш=с*У*р=19,2*0,28*1.25=8.06г 2КОН+СО2-->К2СО3+Н2O 8,06*22,4/2*56=1,6 углекислого газа пR-СООН+(О2)-->пСО2+Н2O количество образовавшегося углекислого газа: 1,6л/22.4 масса кислоты ш=1.32*22.4/*1.6=18,5г 18.5г - это ¼ веса 1 моля кислоты. то М.в. кислоты= 18.5*4=74г Масса молекулы кислоты, отвечающая этому расчету-С2Н5СООН(М.в.=74г) Ответ: С2Н5OН Готовимся 1.: ЕГЭ: Шаг за шагом 1.З)образование двойной спирали 2.3)Br2(p-p) 3.4)аммнак 4.1 )азотную кислоту 5.l)плохо растворим в воде; 4)более слабое основание: 5)реагнрует с кислотами: 6)содержнт аминогруппу 6.l)проявляет амфотерные свойства: 3)растворяется в воде 7.4):-1еnшаыи-->аыынак-->аннлнн: 5)дныетила:-ш-->ыетнлаын-->аннлнн 8.1 )относится к нитросоединениям: 3)является ароматнческнм амином: 6)реагнрует с соляной кислотой 9.3)по появлению характерного запаха при сжигании: 4)с помощью раствора перманганата калия: 5)с помощью биуретовой реакции 10.Решенне: 2CxHyN+O2=C02 _ H2O+N2 п(N2)=5.2/22,4=0,23ыоль M(CxHyN)=l5,5/0,46=33,7 12x+yt14=33,7 12х+у=19.6 Ответ: CH5N Готовимся 1.: ЕГЭ: шаг за шагом 1.1 )каучукн 2.4)дезоксирнбонуклеиновых кислот 3.2)нуклеотндов 4.4)нз ацетилена 5.З)оба суждения верны 6.1 )верно только А Ш[email protected]Ш[email protected]@Ш 3. 1) функциональная группа NН2: 2)окончанне ни Зl Првэвакв Соелввеввя сравнения Метиламин Анилин Формула. I СНЗNН2 особенности С6Н5NН2 б)горенне вшзанмодействи е с бором ~ ~ LSJ+ЗBrZ->BrLOJBriЗHBr I Применение Красители. фотоматериалы. лекарственные средства фенншшнн (анилин), метиламин, диметнламнн 3. 4.а)нз-за взаимодействия 6-тн электронной пи-системы с элекrронной парой азота. основные свойства будут несколько ослабевать б)а:-.шногруппа-ориентант первого рода, значит активизирует орто- н пара-положения в бензольном кольце 4. l~rn~~ 2.1) 2) вмннокнслога: З)без цвета, крнсталлнческое вещество. растворяется в воде. может быть сладкны. горькнм нлн безвкусным 4. УраВВ{'ВВе реакпвн. У словвя ее проВ{'Д{'ВВЯ I ПроМ{'В{'ВВе реякцви влв проду~,..,-ов реакции. Прамечявие Со спиртами изм-сн-соон-новенам-сн-ссовз.нао I I R R Полнконденсацня О- Н I I Проверьте себя I~I З.сl13-сlшЬ2-соо11+lшо2--->с11З-сЬl-сl12о11+п2+21йо 4.а)в медицине, в пищевой промышленности б)в корме для животных. как пищевая добавка. как компонент спортивного пигания "интернет, учебник. знания родителей 5.обыен веществ в организме. синтез белка: интернет. учебник. знания 4. а)НООС-СН-сн8 ~ серин б)НООС-С1-1-(СН2)48 ~ тирозин Б~ I.Бел~~' ~«(ii;~,,,. со шя~~ющн, ф)%Цамъtпrьr~р~л,в~еяjrе.7ьfо1тн pr ~ ~ ~t U JJ н l 4. Првэнякв Структура беяка Перввчвая Вторвчвая Третичная Характеристика структуры Порядок чередования Закручивание полнпептндной линейной цепи в определяющий Упаковка вторичной спирали в клубокклубочковндная Г еометрическая характеристика Линейная Спиралевидная Глобулярная 5. воздействие водорода н воды на белок 6.ДcнfYPll"":J [""\обр~с~ 6~'"1'"~~~~°'· OCHOBflI\ilY. 51'ЛfЙь. т-vefыr~тr.~: r,o~. ~тнчнrя:r~rстfw!те,1ю~ I Проверьте себя 5. СНз-СН-СН3 I он Нуклеиновые КИСЛОТЫ Фувкцвв в организме 4.Бнотехнологня - процесс получения различных веществ и продуктов с применением ферментов клеточных структур Генная инженерия - извлечение генов нз клеток ортввнзмов одного типа и вжнвленне их в клетки организмов другого типа Проверьте себя 2. Признак ерявнеиая Ферменты Несргвввческве 3.Это мера акrнвностн(в оче азбавленнъ~астворах o{°Ga ~а •. а~е аuнн) нонов~fflтв е. - ш ~в р ··а ая е о· сп R 1 - синю')1. i(- зfл!л~. 14 мYif· n ) п _ u Н 6. Атомы в молекулах соединены друг с другом согласно их валентности. порядок распределения связей в молекуле называется хвмвческнм строением. Изменение этой вещества можно по продуктам хнмнческнх превращений. Проверьте себя ~:;,;о~~одн~со; пок;:::~·~.' кнсло,wнм; н,й,р~м,нм; щело@чнм; нндн@ка.оро,ш; кислотной: ~::;;~ая n та с/\ , ь ы ро -1. Qoe и :ю I с~ тв О э.овн могсг зъеаагыво, к о е·· ь U Витамины 1 .Витамины - низкомолекулярные органические соединения различной химической природы. выполняющие важнейшие биохимнческне и фнзнологическне функции в живых 2. 4.Мо~ь,з~~на~аката~~апо cпeu~m.i,t IfЧi.e"fa~r н~evyft1efory,1 L I ("-...11 n ) I u I 5.Гo_'_1"""Jt"':l"l""'{""o J"'1:""'J•~_нr',;"'j_ снлыr'.':""'f~~ пvoдy\1~;rot\oiзf~ ciiY вrщ·7е;Еельнr t ~fиf, xfiн~ I Проверьте себя 4.Дуовнт, пнковнт, ундевнт. принимать по 1 таблетке в сутки пли в случае с дуовнтом по 2 таблетки разного вида в сутки 7. Молекулярная формула - химическая формула, составленная из символом химических 2. Лекарственные средства Ангнбнотикн. хнмиотерапня снотворное Фармакотерапия. 5. 1<1-1С11оп1(асп1-1рин) Проверьте себя Физиологический раствор. марганцовка. борный спирт, бишофнт. хлористый кальций. кислород. перекись водорода. настойка йода 3.1) Все препараты следуют применять только по прямому назначению, строго соблюдая Т еиа 3. Искусственные и сввтегвческве полвиеры жгутов. пряжи н текстильных материалов 2. 3. ~ww(-СН2-СН2-)п б) СН2=СН-СНЗ~[-СН2-СН-]n ~~~',:~~~~~)о@@Ш 4. полипропиленовое 5. 6. т.Термореактнвные материалы. или реактопласты - в процессе формирования изделия Проверьте себя Дезоксирибонуклеиновая Фенолформалъдегнлная к I б.полнстнрол. полиметилметакрилат: уrлеволокно. стекловолокно 6.а)из капрона изготавливают канаты. рыболовные сети. леску. гитарные струны. фильтровальные материалы. кордную ткань(напрныер. для автомобильных шин). а также штапельные ткани. чулки б)однны нз наиболее важных свойств этой группы материалов является их 10.Го:чологнческнй ряд - ряд веществ. расположенных в порядке возрастания нх относительных молекулярных масс, сходных по строению. где каждый член отличается на количественный состав, но различное строение н, следовательно, разные свойства. 11.а)Сб б)С4 в)Сб ~~([email protected]П)~о@@Ш 2.Прнродные органические соединения - продукты жизнедеятельности живых организмов б]J 13.a)CS б)СЗ )[[email protected]П)[email protected]@Ш 14.СНЗ-СН2-СН-СН-СН2-СН3 15. !l""'Jl.""Jr""\,пн~e~o,~HOS< 7"':""'ir"'::"'\~S,ThCЯ раз.,ш·~n:у~-1н1~~еrсвr~ l n \ 7 L 1 (~[ n 1 I ц I 3-е положение: Свойства веществ зависят не только от нх состава, но н от «химического строевня», то есть от порядка соединения атомов в молекулах н характера нх взаимного влияния. наиболее снльно влияют друг иа друга атомы. непосредственно связанные между собой. 4.а) молекулярные формулы углеводородов: б) структурные формулы кнсдородосодержащнх органических соединений 5.а) формулы. соответствующие одному веществу: б) формулы изомеров: ~ С-С-С в) формулы геммологов; 6.СНЗ-СН2-СНЗ-СН2-СН2-СН2 а)СНЗ-СН2-СНЗ-СН2-СН2-СН-СН. СНЗ-СН3-СНЗ-СН3-СН2 б) СНЗ-СН2-СН2 СН2-СН2-СН2 средства зашиты растений 6.МетанСН4 7. снэ-сн-сна-сн-снэ-снз-снэ-пентан 8.решщня дегидрирования - реакции отщепления молекул водорода молекул Неполное разложение метана 2СР4=С2Н2+3Н2 Получение водорода, ацетилена Получение этилена ~С·СН2 ~ ~ Н2~-~ снз нэс снз Првмевевве хвмвческве свойства алканов реакцнв или Реакцвя Реякцвя Полное Неполное Реакцвя ее продуктов I горения метана (с разложенве I разложеиве I дегндрвровявия Получение п о Производство хладагентов к д п к о Получение ацетилена Получение энергии {топливо· IO н я с ы д ж Получение п .11 п ы Производство органических я !I о м ч Алк('НЫ. Этилен 1.Ал~.ны н ел л1ьн~о~о~евl\~~~ связей,-,;щr'1оw~уrtл(~.,-л;r#rусуп'/п ~ l L:::-l u JI н l 5.а)к!f='!""'fnлен~~а~фш ,,-,--i~гv-] б)дeгirщzaYaywtэxIL\oвyro~a 1 n , 7 L 1 ~I n ) 1 u 1 4.Органическне соединения - белки. жиры, углеводы н другие вещества. входящие в '°"'~т~~~ ~~ Орга I к i1 -а, ю яр .~ч кневшс Углевоз р д -& и ч · е cf;t. с ст TpPt · к до 1 в~ органического соединения Мономер - низкомолекулярное вещество Полимер - высокомолекулярное соединение, молекулы которого состоят нз множества одинаковых структурных звеньев Реакция полнмернзация - химический процесс соединения множества исходных молекул низкомолекулярного вещества(моиомера) в крупные молекулы(макроыолекулы) полимера. Степень полнмернзацнн - показывает, сколько структурных звеньев образуют молекулу пол~m~~~ mм Стр ·у вен - ор -~х е н ре · ~нз ин 4.СНЗ ' - IA- : С -= - 2 cw- ., - -Q- U а)С5Н. 1 U б)СНЗ- 3= -- . 2-С -СН: С -- Н2-СН2=СН2-СН2-СН2 3. ~ 4. с~2У{[email protected]§~о@@Ш СН2 СН2 СН2-- СН2 '- / СН2 межклассовая нзометрня с углеводородами другого класса 5.метан Првменевие реакции пли ее продуктов Свойства этилена Реакцuя~с Ре:ошп~я с I Полимеризация I Реакция с бромвоё водоп пермавгавигеи водой Получения этилового сп~ Идекгнфнкацня непредельных соединений п о к с I Производство полнэnшена п д Производство гвлогеносодержашнх органических растворителей !i м и Условия: давление, температура. кислота НЗРО4 СН2=СН2+Н20>СНЗ-СН2-ОН Алкадиены. КаvчуRИ l.AлкJ!~ii~jiы,J-~л~ еводор д~жаш~арных cвязeII,3feri,1пl1,1~fep~t9,e л'rJe яу' h", _ l ~t U JI Н [ 2. ::~:··~~~а@@М в)алкаднены, СпН2в-2: г) а-вепреп. б-предел: д)СнН2п-2 З)есrь двойные связи; 4) глубокое дегндрироввнне. реакuня полимеризации 5) Хнмическне свойства н применение бутадиена - 1.3 Првмевевве реякцав или продуктов ('а~,:_ц_пп. Примечание Полимеризация I Производство синтетических каучуков пСН2=СН-СН=СН2--->(-СН2-СН=СН-СН2-)п Проверьте себя 21a)MШISIO:Л~:")0~&! I б)структурные формулы алкадиенов I с водопроницаемость - lllлангн и трубы для двигателей Устойчивость к действию агрессивных сред - Изготовление шин Баскетбольный :няч - Эластичность Резиновые перчатки - Хорошие электроизоляционные свойства - Обмотка "Jлектрическнх кабелей 3. 4.а) сн,~ Q,-~ ~ Гг[email protected]М б)НС~Ы:ы~~~о~ ш НС=сС-СН(СНЗ)СНЗ 5. nCHWmG8 ~ ~ о@@Ш Проверьте себя в) формулы нэомеров: ~ н.с сн, ~ сн.! ~I~ сн, сн, 3.вииил Првмевевве реякцвв пли ее ПрОду),:ТОВ Хвмвческае свойства а.ц_етплепа Реакция с I горения I с водой I кяороводоредом I периавгаввтем бромной водой А м Реакция с Реакцвя с I:! Пронэвопство уксусного ill д 2C2H2+5O2-->4CO2+2H2O+Q CH-=CH+HC1-->CH2=CH-Cl СН-=СН+Н2O-->СНЗ-С=О-Н CH-=CH+BI2-->BI-CH=CH-B1· 4. Изготовление искусственной кожи, изоленты. для изоляции проводов. трубы. лниолеуы. * При комнатной температуре он очень хрупок и неэластнчен. его трудно растворить или расширить. а это сильно затрудняет переработку полимера. 5. а)иет: б) нет: * интернет, учебник 6.а)2СН4-->С2Н2+3Н2(1500С), С2Н2+Н2O-->СНЗСНО(Н+.Нg2+). снзсно-эснзсоонткдсгзоэ. Н+) б) ш, CH.=_CH+HCl-+CH2=tH; nCH2=CH__,, (-CH~2-CH-)n 7.,)дш,~,, ~,Ан~1,~, , ~0fl, пи ,~~~южно обесцв и с и o~oUu б)дляа л ,, о.а яэти , ет б) сн // " НС СН I 11 нс сн ~ I сн в) СН I \ HfQCI нс сн \ / сн HfQfH НС СН \ / сн усмьактиеиров,t 6)3С2Н2--~С6Нб 4. Уравнение реакпвн, услевве ее Применение реакции пли продуктов еакцвв, Првмечавие Горение 2С6Н6+1502---> 12СО2+6Н20 Используется в качестве добавки к бензину Для получение феннлхлорнда 2.С6Н5 е[email protected]Ш~о@@Ш Проверьте себя 2.феннл С6Нб+НNО3--->С6Н5NО2+Н20 C6H6+-Cl2--->C6Н5Cl+HCI Примевевве свойства, Свойства бензола реякцвв иди ее Растворяет Реякцвя Реакция Реакция Реякцвя с продуктов жиры, гереввя с здором с азотной хлором в на свету квслогой присутствии катализатора каучуки, J}'дров Получение ИСХОДНОГО I производства анилина А у ж Получение ИСХОДНОГО вещества для I производства фенола в п Добавка к моторному топливу ы !! д Производство инсектицидов (гексахлорпиклогексаиа) Производство лаков и красок ф .!I ч !! н с А к ц 4. * учебник. ннгернет 2.феннл С6Нб+НNОЗ--->С6Н5NО2+Н20 C6H6+-Cl2--->C6H5Cl+HCI Првиевевве свойства, Свойства 61.'взола реакции пли 1.'е Растворяет Реакция Реакпвя Реакция Реакция с продуктов жиры, горения с здором с азотной кяором в на свету квслотой присутствии каталвзат~ Получение ИСХОДНОГО производства анилина Получение ИСХОДНОГО вещества для производства фенола Добавка к моторному топливу Производство ннсектнцидов (гексахлорпнклогексана) Производство лаков н ~сок 4. каучуки, ~он в ы ф .!I А !! ч у п д ц н с А ж к ц 3.Фракцнонная перегонка. нлн ректифнкацня -физический способ разделения смеси КОМП~ sан~~' .~Т~, =~ГоJм Кре о~с ерш' ·ос р I ., одор.:ю Рифор:-1111 - og е 1е ан в 0Ь}1с а~ , Г"1 О t;-;1 4. Название фрвкпви I Состав Приме-не-иве <40 Газообразное 5.С6Н34---+С8Н18+С8Н~lб (c9(o)w •ра~Г\ г::-'\GJ * а.ТJкелу1. f~кfшП \ Г1 I n I 7 /n - о н 6.Термический крекинг происходит при сильном нагревании, а каталнтическвй 2.а)буrан: б)гексан: в)пропан: г)гептен: д)буrен: е)буrин: ж)буrан: з)буmн: н)бензол: к)буrадиен 1.1.г.д.е.з.к 2. а) а.б.в.ж: б) г.д: в) к; г) е.з: д) н 3. а) а.б.в.ж: б) г,д: в)и: г) е.з.к !{;[email protected]Ш~о@@Ш 9.е.з.к 11. 3.СН2-СН3-СН3 Готовимся к ЕГЭ: шаг за шагом :1;:; .. :;·ш:,··::"'@П)~ @@Ш 3.2)этн и а тп о 4.З)этан i а Q 5.З)этен 6.l)одно 7.2)sp2 и sрЗ 8.З)только sp2 9.1 )бензола н толуола 10.2)8нl 11.2)2 12.4)с раствором пергамента 13.4)лан 14.2)прнсоедннеюш 15.2)с азотом 16.3)1-хлоропропен 17.З)замещення 18.2)1.2-днхлорнентан 19.З)с кислородом 20.2)этаналь 21.4)Аg2O(ам.р-р) 22.4)пронен 23.2)бутаднен-1.3, метан. этилен 24.2)с кислородом 25.2)хлора и этилена 26.З)днклонентан 27.З)ацепшен 28.2)хлорэтен 29.4)ацетнлен 30.4)трнмернзацня, замещения 31.2)дегндратацня, полнмернзацня 32.2)гндратанни 33.З)прнсоедниеюш 34.2)нз ацетилена 35.З)депшрнрованне;,.1 этана !П[,:}:r;ГQ ~ ~ 0Г[email protected] 40.4)атн.~~о~ ~ UU 41.4)оба суждения неверны 42. I А в 43. I А в 44.1 45.3.6 46.4 47.1 48.З)гндратанни ацетнлена 49.1,2 50.5 51.Дано: ш(С11Н.211+2)=6 ш(С11Н.211+В2)=21.8 Найти: СпН.211+2=? Решение: С11Н.211+ 2+хВ1"2-->С11Н2п+хВrх+хНВr6/(14п+ 2)=21.8/(1411+2+ 79х)+8411+ 12+4 74х=305.211+43. 6+221.2п=474х-31.6 X=l 11=2 Ответ: С2Н6 52. Решение: C11H211+HCl-->C11H211+lCI Тема 2. Кислород- и азогсодержвшве сеедвиеная и их природные всточввкв Единство орпшпзацпи :живых организмов на земле. Спирты 1. а) неживая природа состоит только нз неорганических веществ, а жнвая и те и те ~';'::" ш @П)~ @@Ш в) С.О. А c)Fe,Z ,Вс, с, н, , , о д)~шкoo,imhsrrtc-' е) живой: атомном: нет; молекулярном: неорганнческнми: органические 2.Функциональная группа - группа атомов, которая определяет наиболее характерные СНЗ-СН2-rН-СНЗ он 4.Водородная связь - связь между водорода одной молекулы н атомом сильно ~;~~~·ffi'~ о@@Ш 5. а)СН3-СН2-СН2-ОН-С~2- " СИЗ~- ~Н-СН -С' JO)~ @@Ш б)СНЗ- НС :!tC 20 о СН3-С 2- --~2 2- . _,2- о Q 3.Сходство: используется в парфюмерной промышленности, растворныы в воде Различия: ядовнтостъ. запах 4.Крахмал 2С2Н50Н+2№--+2С2Н5-О№+Н2 С2Н50Н--+С2Н4+Н20 Пpuмeueuue Химические свойства этанола реакции или 1.'е I Реякц I Ревк I Ввутрвмолек I Межмолеку I Реакция I Оквсле продуктов uя с ция улярвия лярная этернфн rope деrидратапня дегвлратвц кацви Получение каталнзаторов(ал коголягов) Получени-;; альдегидов м аторе с и ж п э с к д Добавка к моторному .!I п д о IO 5.назваиие 2 представителя одноатомных спиртов Свойство Область првменевия Антифриз I Смазочный I Мьшо I Крем I Ковдитерс..:ие I Зубные. [l!!Е._ОСКОПW!ИОСТЬ Сладкпй~с л _I!_ Растворы замерзают tС2Н50Н ~)~5~0~+c:§o-cю~ffi~o-~;cн+ffiH20 ~ [email protected]Ш ~)~~t~ ~с з :(}~ ? . с 1J Q вснз= ~ 4 _ . сн_- . ~2+_ н Фенол Проверьте себя ;j:lc:\~'lW,,°{;\ Q Q ~ rr:[email protected])M :i:!:l~:'@~c_O,;~o~ О Ш д)прнродное е)нскусственное ж)искусственное s)прн~~~Z6 @@Ш н)иск с е ед о о ;~~;~ / 6· :2 .С, СОО . , О каучук 2. Проверьте себя щелочами 2)у фенола не один, а три атома водорода замещаются на галоген или нитрогруппу Альд~ы 1.Аль~.п ы f--Rанн~о~ .. J ек пы к о ых]~ную группу,,Сf>·fЮ!з~11'Ю~~а:-1Jв#р'f1а уг~о~ :i ым~-и~о:}'1 Н I раство!, 4)R-C - 5)мета.~. этвналь СНЗ-С=О-Н. пропаналь СНЗ-СН2-С=О-Н. бутаналь СН3-СН2-СН2-С=О-Н: 6)СНЗ-СН2-СН2-С=О-Н нэомерня положения гидроксильной группы. СНЗ-СН2-С=О-Н-СН2 7. Уравнение ревкцвн, условия ее Првмевевве ревкцви пли продуктов еа~.:_ц_пп. Примечание Получение оксида меди Восстановление I Получение спиртов R-C=O-H+H2-->R-CH2-0H Поликонденсация фенола формалъдегндоы I Получение формальдегидных смол ,~,, ©Jr· >,~-ьr~ ~)[email protected][email protected]@Ш Проверьте себя 3.1)-. 2)C2H~-}J:2 з)снзЕ:на-fдg._~lв.с,о.ЬН±2А.-1 4)2СН4--+С2Н4+Н2 5)С2Н4+Н20--+С2Н50Н 6) С2Н50Н+-Сн0--+СНЗСОН+-Сн+Н20 7)С -С~ - + 2-m.н - 7-0~ ~~ ::~н с~- 2н_~н с ~ _с s:н O О Спнр п ' о IO ся О,Л' -~<€), оке эуег ,,О восста вле о едн 2. Уравнение реакпин, условия ее Применение реакции или продуктов Диссоuнацня СНЗСООН=СНЗСОО-+Н+ Получение ацетатов 5.а)СНЗ-СН2-СН2-СН2-СН2-СООН СНЗ-~С~ с;] Гг:JГп'\~ ~~~c;):'{;/stc~{НC) JDJ ( ffl Г) \'--")\О)~ ~ l, Проверьте себя ~ ~ ~ с с ОН он 3.формшп а)СНЗСООН+Сu(ОН)2-->9СНЗСОО)2Сu+2Н20 6)2CН3COOH+NaSi03-->2CН3COO№+H2o+Si02 г)2СНЗСООН+Мg-->9СНЗСОО)2Мg+Н2 е)2СНЗСООК+Н20+-СО2 s)CH~~~- 20 л)С ' . 21 4.палы. п но ak 2.l)R-C=O-O-R4 2)спеuнфнческнй аромат. жнрностъ: 3)*R-C=O-OH-0RнR-C=O-O-R+H20: * Н-С=О-ОН+С2НЮН--->Н-С=О-О-С2Н5+Н20. 2Н-С=О-ОН+НО-СН2-СН2-ОН--->Н=О-С- ~-~:~;~Н2-О-С0:0~~+2,~' ш П) ~ @@Ш б)прис с и пkл ч О 4)жнр м :,, т за ы: Q 5)а}+Н- - Н : 6) +Н20--->СЗН7СООН+-С2Н50Н: б)нспользуются в технике н во многих отраслях промышленностн 3.Жнры - сложные эфиры трехатомного спирта глицерина и высших карбоновых кислот 4. 1) "'[email protected]Ш~о@@Ш Ii нс-о-с-в о # нас-о-с-в' 2) вязкая или твердая консистенция. маслянистость 3 Уряввевве реакпив, условия ее проведеввя I Праиевевяе реакции или продуктов еакпвв, Примечание Гндролю ~ Н2С- 17 Н О +~ н~ Н2С-О-СО-С17НЗS Н2С-ОН Омыление H2C-O-CO-R Н2С-ОН R- COONa I , I нс-о-со-вээееон-. НС-ОН + н-сооне I I нас-о-со-в" Н2С-ОН в'<соона Получение мыла Проводится для доказательства наличия в жирах остатков непредельных кислот 5. 6.кал~мнтн~в~а~хкнс.~.~ ор .] ~место пены ~~~~~ну~ у~о9:пr)н 1ы.~~одуетrя р~е~ J I ц I 7.н,~ f"\ щел?""""о/f~'~' дей~~~ской воде,тщ~/'{lуrurех~нfшr~е1°.'1f''fа1~~вволr c~r n JI ц I